伴隨著醫(yī)療器材衛(wèi)生設施原材料的不斷完善,各種各樣一次性包裝制品也普遍適用于診療銷售市場,理想化的醫(yī)療器材包裝制品務必確保優(yōu)質的品質和高效率的阻菌功效,與此同時規(guī)定包裝制品不危害因素對包內器械上的病菌及微生物菌種的根除實際效果,才可以確保無菌檢測醫(yī)療器械長時間不會受到外部條件的真菌感染,一次性診療器械紙塑包裝袋是一新式的包裝制品、無毒性、無氣味、全透明,消毒后通過1至26周的細菌檢查檢測檢驗均為呈陰性,外包裝外有檢測標志,消毒后包里外檢測標志掉色狀況優(yōu)良,器械清潔光亮,品質可以信賴。

可是,一次性醫(yī)用透析紙在壓模、消毒裝運和使月全過程中不細膩,稍馬虎,便會造成包裝袋紙塑黏合一部分開裂，紙塑面刮傷損壞而破損無菌檢測物件的無菌檢測情況。后根據(jù)對一次性包醫(yī)用透析紙外包裝的器材經(jīng)行了調研分析，并對壓模的溫度、時長、紙塑包裝袋的產(chǎn)品質量開展了多次的探討和調節(jié)，現(xiàn)將結論報導如下所示：

1、方式

將一次性醫(yī)用透析紙外包裝的器材，主要包括氣管切開開包，靜脈血管割開包，手術縫合包，導尿包等偏重的器械包，醫(yī)用敷料及散件的小袋裝包，其應用狀況開展追蹤調查，對毀壞無菌檢測情況的紙塑外包裝的因素做好剖析，紀錄，吸取經(jīng)驗，持續(xù)的提升塑封技術性，對毀壞無菌檢測情況的紙塑外包裝的因素做好剖析，紀錄，吸取經(jīng)驗，持續(xù)的提升塑封技術性，對這些已毀壞無菌檢測情況的器材，再次外包裝消毒、檢測達標后在派發(fā)到臨床醫(yī)學應用。

2、剖析

2.1與塑封技術性和管理經(jīng)驗布完善相關

用以醫(yī)用透析紙外包裝的器材，工作經(jīng)驗缺乏，對維護包裝紙袋的封包機的品質欠缺感之了解，尤其是封包機是手工作業(yè)，塑封全過程中的時長、工作壓力均達不上規(guī)定，塑封技術性和管理經(jīng)驗比完善，造成醫(yī)用透析紙外包裝的器材失誤率較高，伴隨著塑封技術性逐步完善，塑封和管控的技術實力持續(xù)的提升，工作經(jīng)驗愈來愈豐富多彩，紙塑裝手袋的失誤率極大地減少。

2.2與紙塑器物袋挑選不合理相關

各廠家生產(chǎn)的紙塑器物袋品質有優(yōu)有劣，其型號規(guī)格尺寸不一樣，器械的規(guī)格高低也不一樣，假如選用的紙塑器物袋的產(chǎn)品質量不太好，其紙塑的粘結力就差;器械包的無菌檢測情況就非常容易毀壞;包裝袋尺寸規(guī)格型號不適中，紙塑器物袋規(guī)格過小，器械外包裝入塑封后，，包內張力超出了封口處塑封抗壓極限值時，封口處會被展開;但若紙袋子過大時，剩下室內空間很大，已導致器材挪動范疇過大，而造成密封或外包裝的裂開。要確保紙塑器物袋的品質，一定要挑選正規(guī)靠譜的生產(chǎn)廠家，質量好的包裝袋。

2.3與塑封溫度、速率和工作壓力相關

封住的器械包經(jīng)預真空泵工作壓力蒸氣高溫消毒后能不能確保它的無菌檢測特性，與紙塑包裝袋的品質，壓膜機的調節(jié)的溫度、塑封的速率、密封邊的間距有密切相關。紙塑包裝袋的塑面在一定溫度功效下，由固體變成黏液態(tài)時，紙張和塑面密切黏合在一起而實現(xiàn)的，因而，塑封時的溫度和速率十分重要，塑封前對塑封機工作效率開展檢測調節(jié)，溫度220~230℃中間，塑封速率約10秒~15秒，密封的總寬6~8mm,其塑封實際效果不錯。假如，溫度過低，塑封速率過快，壓模時長就短，對紙塑雙面密封粘結力小，非常容易導致塑封出口處裂開，即使那時候塑封看上去是完好無損的，蒸汽消毒時的負擔會使紙塑雙面封口處開裂;而溫度過高，超出250℃，或塑封時長超出25秒，非常容易導致復膜面膠體溶液，產(chǎn)生橫剖面破裂，使塑封不成功。

2.4與時紙塑器物袋的擺放方向相關

持續(xù)高溫高壓蒸汽時，紙塑器物袋的雙面中，僅有紙張能通過超高壓高溫蒸氣使器械做到標準，假如將封尚需器械的紙塑器物袋與別的器械包混存，使其紙張比較嚴重受力，或使其紙張緊靠鍋壁，不僅危害消毒實際效果，還使蒸氣的排出來遇阻，導致濕包，工作壓力蒸氣消毒全過程中紙塑包里長期性濕冷，紙塑雙面封口處的黏合減少，進而造成塑封不成功。